摘  要：以乙酸鋅和草酸為原料，采用低溫固相法制備了納米氧化鋅，考察了表面活性劑和焙燒溫度對氧化鋅晶粒的影響，采用XRD、TG—DTA、IR和TEM等技術(shù)進(jìn)行表征。以不同晶粒的氧化鋅為鋅源，采用等體積浸漬法制備一系列NiO／ZnO吸附劑；以噻吩／正庚烷為模型化合物，在固定床微反裝置考察氧化鋅晶粒對吸附劑脫硫性能的影響。結(jié)果表明，表面活性劑以十二烷基硫酸鈉效果最好，合適的焙燒溫度為400 ℃；制備的氧化鋅呈球形，為六方晶系纖鋅礦結(jié)構(gòu)，具有較好的分散性，平均粒徑約15 nm�；钚栽u價表明，NiO／ZnO吸附劑對噻吩類硫化物具有較高的活性，可以實(shí)現(xiàn)超深度脫硫；氧化鋅晶粒越小，相應(yīng)NiO／ZnO吸附劑的脫硫活性越高；脫硫前后吸附劑的XRD譜圖對比表明，脫硫過程中S以ZnS的形式固定在吸附劑上。     關(guān)鍵詞：催化劑工程；....